LUBEX LB-WAX 氣相色譜柱（LBWAX-30-25-25）_強極性 PEG 固定相_制藥分析專用

LUBEX 品牌強極性柱，交聯(lián)鍵合可漂洗，最高溫 260/280℃，適配 USP G16 方法，助力醇類、醛類及中藥制劑高效分離。30m 長強極性色譜柱，改善低沸點分析物分離，適用于香精香料、制藥（如2025版藥典合成冰片測定）常規(guī)質(zhì)控，性能穩(wěn)定耐用。

LUBEX LB-WAX 氣相色譜柱  LBWAX-30-25-25  的基本信息——

產(chǎn)品型號：LUBEX LB-WAX

貨號：LBWAX-30-25-25

柱長：30m

內(nèi)徑：0.25mm

膜厚（df）：0.25μm

極性：強極性

固定相：聚乙二醇（PEG）

固定相特性：交聯(lián)鍵合，可溶劑漂洗

最高使用溫度：260℃（常規(guī)）/280℃（暫用）

等效 USP 固定相：USP 固定相 G16

LUBEX 氣相色譜柱 LB-WAX | LBWAX-30-25-25  的技術優(yōu)勢——

低柱流失：

采用特殊交聯(lián)鍵合工藝，在常規(guī)及較高溫度下使用時柱流失低，減少基線干擾，提升檢測準確性。

優(yōu)異分離度：

較低溫度下鍵合 PEG 固定相，適用對低沸點分析物分離，同時可高效分離復雜極性混合物。

耐用性強：

支持溶劑漂洗，可去除柱內(nèi)殘留污染物，延長色譜柱使用壽命，降低維護成本。

穩(wěn)定性佳：

在 260℃常規(guī)最高溫度下持續(xù)工作，性能穩(wěn)定，保證實驗數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性，滿足實驗室常規(guī)質(zhì)控需求。

LUBEX 氣相色譜柱 LB-WAX | LBWAX-30-25-25    的應用——

基礎有機化合物分析：

適用于低沸點溶劑、醇類、醛類、芳香族化合物、堿性化合物的定性與定量檢測。

香精香料行業(yè)：

可精準分離香精香料中的極性組分，助力香氣成分分析與質(zhì)量控制。

制藥行業(yè)：

涵蓋化學藥、中藥（如冰片等藥材及復方制劑）的質(zhì)控分析，可滿足藥品中特定成分（如合成冰片中龍腦）的含量測定需求。

常規(guī)實驗室分析：

適配食品、化工等領域中極性混合物的分離檢測，通用性強。

【2025藥典新規(guī)】冰片含量測定，LUBEX氣相色譜柱助您輕松應對

2025 版藥典：合成冰片中龍腦含量測定方法

檢測儀器：Agilent8890 ，F(xiàn)ID 檢測器

色譜柱： LUBEX LB-WAX  柱長:30m 內(nèi)徑：0.32mm 膜厚：0.50μm

貨號：LBWAX-30-32-50

柱溫：140℃/min

汽化溫度：200 ℃

檢測溫度：220 ℃

分流比：5:1

進樣量：1uL

LUBEX LB-WAX（LBWAX-30-25-25）_USP G16 等效_低沸點溶劑分析   的相關問題——

1. LBWAX-30-25-25 氣相色譜柱的最高使用溫度是多少？能否在 270℃下短期使用？

該色譜柱常規(guī)最高使用溫度為 260℃，暫用最高溫度為 280℃；270℃處于暫用溫度范圍內(nèi)，可短期使用，但需注意控制使用時長，避免長期超常規(guī)溫度使用影響柱壽命。

2. LBWAX-30-25-25 可用于中藥領域的哪些檢測場景？是否能滿足 2025 版《中國藥典》對冰片的質(zhì)控要求？

可用于中藥中極性成分（如合成冰片）的含量測定與雜質(zhì)檢測；能滿足 2025 版《中國藥典》對合成冰片中龍腦含量（≥55%）的測定需求，其強極性固定相可實現(xiàn)龍腦與雜質(zhì)的有效分離，保證檢測準確性。

3. LBWAX-30-25-25 對應的 USP 固定相是什么？在進行 USP 相關方法驗證時，是否可直接替代對應固定相的色譜柱？

該色譜柱近似等同于 USP 固定相 G16；在 USP 相關方法驗證中，可作為 G16 固定相色譜柱的替代選擇，但需通過系統(tǒng)適用性試驗（如分離度、理論塔板數(shù)等）確認適配性后再正式使用。

4. 使用 LBWAX-30-25-25 分析低沸點溶劑時，推薦的檢測器類型是什么？為什么？

推薦使用 FID（火焰離子化檢測器）；參考該色譜柱的評價條件，F(xiàn)ID 檢測器對有機化合物（如低沸點溶劑、醇類等）響應靈敏，且檢測溫度（如 250℃）與色譜柱使用條件匹配，能有效捕捉目標組分信號，保證檢測精度。

5. LBWAX-30-25-25 支持溶劑漂洗，常用的漂洗溶劑有哪些？漂洗時需注意什么？

常用漂洗溶劑為甲醇、二氯甲烷等低黏度、與固定相兼容性好的溶劑；漂洗時需注意控制溶劑流速（建議低速），避免劇烈沖洗損傷固定相，同時漂洗后需充分老化色譜柱（按柱溫程序逐步升溫），去除殘留溶劑后再進行樣品分析。